Description du produit
Le 4-Fluorobenzaldéhyde (CAS#459-57-4) est un intermédiaire clé de synthèse organique. Il se présente généralement sous la forme d'un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur aromatique distincte. Présentant les caractéristiques chimiques classiques d'un groupe aldéhyde, il est capable de subir des réactions telles que l'oxydation, la réduction et la condensation. Les atomes de fluor présents dans sa structure confèrent une réactivité unique, ce qui en fait un site réactif précieux pour divers processus de synthèse organique.
Vitrine d'usine

Propriétés chimiques
| Point de fusion | -10 °C (litt.) |
| Point d'ébullition | 181 °C/758 mmHg (litt.) |
| densité | 1,157 g/mL à 25 °C (litt.) |
| pression de vapeur | 19 hPa (70 °C) |
| indice de réfraction | n20/D 1,521 (litt.) |
| Point d'éclair | 134 °F |
| température de stockage | Conserver en dessous de +30°C. |
| solubilité | Chloroforme, Méthanol |
| forme | Liquide |
| couleur | Incolore à jaune clair |
| Densité spécifique | 1.157 |
| Solubilité dans l'eau | IMMISCIBLE |
| Sensible | Sensible à l'air |
| BRN | 385857 |
| Stabilité : | Sensible à l'air |
| InChIKey | UOQXIWFBQSVDPP-UHFFFAOYSA-N |
| Référence de la base de données CAS | 459-57-4(Référence de la base de données CAS) |
| Référence chimique NIST | Benzaldéhyde, 4-fluoro-(459-57-4) |
| Système d'enregistrement des substances de l'EPA | Benzaldéhyde, 4-fluoro- (459-57-4) |
Informations de sécurité
| Codes de danger | Xi,F |
| Phrases de risque | 36/37/38 |
| Phrases de sécurité | 26-36-37/39-36/37/39-27 |
| RIDADR | ONU 1989 3/PG 3 |
| WGK Allemagne | 2 |
| F | 9-23 |
| Note de danger | Inflammable |
| TSCA | T |
| Classe de danger | 3.2 |
| Groupe d'emballage | III |
| Code SH | 29130000 |
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Application du produit
Le 4-fluorobenzaldéhyde est un dérivé fluoré du benzaldéhyde connu pour son effet inhibiteur sur la tyrosinase de champignon. Il est utilisé dans la synthèse de dérivés de pyrazolopyridine, qui sont employés comme inhibiteurs de la protéine kinase activée par les mitogènes (MAPK). De plus, il constitue un intermédiaire important dans la synthèse de divers composés pharmaceutiques.
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