Description du produit du carbonate de diméthyle CAS#616-38-6
Le carbonate de diméthyle (DMC) se présente sous la forme d'un liquide incolore et clair avec une odeur caractéristique dans des conditions ambiantes. Ses principales propriétés physiques incluent : une densité relative (D20/4) de 1,0694, un point de fusion à 4 °C, un point d'ébullition à 90,3 °C, un point d'éclair en coupelle ouverte de 21,7 °C, un point d'éclair en coupelle fermée de 16,7 °C et un indice de réfraction (nD20) de 1,3687.
Le DMC est une substance inflammable à faible toxicité. Il est entièrement miscible avec la plupart des solvants organiques tels que les alcools, les cétones et les esters, mais présente une solubilité limitée dans l'eau. En tant qu'agent de méthylation pratique, le DMC surpasse les agents de méthylation classiques (iodure de méthyle, sulfate de diméthyle) en termes de toxicité réduite et de biodégradabilité améliorée.
Les voies de synthèse dépendantes du phosgène sont tombées en désuétude. La production moderne de DMC adopte principalement la carbonylation oxydative catalytique du méthanol avec l'oxygène comme réactif, représentant une voie de fabrication plus respectueuse de l'environnement.
Le DMC est applicable pour effectuer la méthylation de l'aniline, du phénol, des acides carboxyliques et d'autres substrats. Certaines réactions nécessitent des conditions de haute pression. Pour la méthylation des acides carboxyliques avec le DMC, la DBU peut être introduite comme catalyseur sous reflux.
Vitrine de l'usine
Propriétés chimiques du carbonate de diméthyle CAS#616-38-6
| Point de fusion | 2-4 °C (litt.) |
| Point d'ébullition | 90 °C (litt.) |
| densité | 1,069 g/mL à 25 °C (litt.) |
| densité de vapeur | 3,1 (vs air) |
| pression de vapeur | 18 mm Hg (21,1 °C) |
| indice de réfraction | n20/D 1,368 (litt.) |
| Fp | 65 °F |
| Température de stockage | Conserver en dessous de +30 °C. |
| Solubilité | 139 g/l |
| forme | Liquide |
| couleur | <50 (APHA) |
| Odeur | Agréable |
| limite d'explosivité | 4.22-12,87 % (V) |
| Solubilité dans l'eau | 139 g/L |
| Sensible | Sensible à l'humidité |
| Merck | 143241 |
| BRN | 635821 |
| Constante diélectrique | 3.17 |
| Stabilité : | Stable. Hautement inflammable. Incompatible avec les agents oxydants forts, le tert-butylate de potassium. |
| InChIKey | IEJIGPNLZYLLBP-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | 0,23-0,354 à 20-25 °C |
| Référence de la base de données CAS | 616-38-6 (Référence de la base de données CAS) |
| Référence chimique NIST | Acide carbonique, ester diméthylique (616-38-6) |
| Système d'enregistrement des substances de l'EPA | Carbonate de diméthyle (616-38-6) |
Informations de sécurité
| Codes de danger | F |
| Mentions de risque | 11 |
| Mentions de sécurité | 9-16-2017/9/16 |
| RIDADR | ONU 1161 3/GE II |
| WGK Allemagne | 1 |
| RTECS | FG0450000 |
| Température d'auto-inflammation | 458 °C |
| TSCA | Oui |
| Code SH | 2920 90 10 |
| Classe de danger | 3 |
| Groupe d'emballage | II |
| Données sur les substances dangereuses | 616-38-6 (Données sur les substances dangereuses) |
| Toxicité | DL50 chez le rat (g/kg) : 13,8 par voie orale ; 2,5 par voie cutanée ; CL50 (4 h) chez le rat (mg/l) : 140 par inhalation (Ono) |
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Application du produit du carbonate de diméthyle CAS#616-38-6
Le carbonate de diméthyle a des applications étendues en tant que solvant dans la synthèse organique. En tant qu'option de solvant vert, il peut remplacer la méthyléthylcétone, l'acétate de tert-butyle, le parachlorobenzotrifluorure et d'autres solvants comparables.
Il agit comme un intermédiaire essentiel pour la synthèse du carbonate de diphényle, et le carbonate de diphényle est une matière première indispensable pour la production de polycarbonate à base de bisphénol A. Au-delà de cela, le DMC fonctionne comme un agent de méthylation écologique pour effectuer la méthylation de l'aniline, des composés phénoliques et des acides carboxyliques.
Grâce à sa teneur élevée en oxygène, le carbonate de diméthyle convient également à une utilisation comme additif pour carburant. De plus, il a trouvé une application pratique dans les secteurs des supercondensateurs et des batteries lithium-ion.
Étant un produit chimique sans danger pour l'environnement, le carbonate de diméthyle sert de substitut moins dangereux au sulfate de diméthyle et aux halogénures de méthyle dans les réactions de méthylation. Il peut également remplacer le phosgène pour les procédures de méthoxycarbonylation et de carbonylation.
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