5-Méthoxy-2-tétralone CAS#32940-15-1

Intermédiaire pharmaceutique de haute valeur : Largement utilisé en R&D pharmaceutique, notamment dans la synthèse d'analogues de la sertraline et d'autres composés liés aux neurotransmetteurs.

Réactivité chimique polyvalente : La structure tétralone substituée permet diverses modifications fonctionnelles, soutenant un large éventail d'applications synthétiques.

Propriétés physicochimiques fiables : Structure moléculaire stable (C₁₁H₁₂O₂) avec un point de fusion constant (32–36 °C) garantissant des performances prévisibles dans les processus de laboratoire.

Forme physique distincte pour une manipulation facile : Apparence solide jaune à orange permettant une identification simple et une manipulation pratique lors de la production et de la recherche.

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Description des produits
La 5-méthoxy-2-tétralone (CAS 32940-15-1) est un composé de tétralone substitué couramment utilisé comme intermédiaire pharmaceutique, notamment dans le développement et la synthèse d'analogues de la sertraline et d'autres composés liés à la recherche sur les neurotransmetteurs. Elle a la formule moléculaire C₁₁H₁₂O₂ et se présente généralement sous forme d'un solide jaune à orange avec un point de fusion d'environ 32 à 36 °C.

Vitrine d'usine

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Propriétés chimiques

Point de fusion32-36 °C (litt.)
Point d'ébullition165°C/10mmHg (litt.)
densité1,124±0,06 g/cm3 (prédit)
pression de vapeur0,059 Pa à 25 °C
Point d'éclair>230 °F
température de stockageConserver à l'abri de la lumière, scellé au sec, à température ambiante
solubilitéChloroforme, dichlorométhane, acétate d'éthyle, méthanol
formeSolide
couleurOrange jaunâtre
BRN1451623
InChIKeyMDAIAXRTLTVEOU-UHFFFAOYSA-N
LogP1,8 à 25 °C
Référence de la base de données CAS32940-15-1(Référence de la base de données CAS)
Codes de dangerXn
Phrases de risque20/21/22-36/37/38
Phrases de sécurité26-36-24/25
WGK Allemagne3
Code SH29145090

Affichage de l'inventaire

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Utilisations du produit
La 5-méthoxy-2-tétralone sert de bloc de construction important pour la préparation de divers composés biologiquement actifs.

Applications pharmaceutiques : Elle agit comme un intermédiaire clé dans la synthèse de la rotigotine, un agoniste des récepteurs dopaminergiques utilisé pour le traitement de la maladie de Parkinson et du syndrome des jambes sans repos.

Utilisations en recherche et développement : Elle est largement appliquée en synthèse de laboratoire comme matière de départ pour le développement de composés aromatiques polycycliques et de dérivés de naphtalène fonctionnalisés.

Transport et livraison

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